page_banner

produkt

TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) pro rakovinu endometria

Stručný popis:

Tento produkt se používá pro in vitro kvalitativní detekci hypermetylace genuPCDHGB7v cervikálních vzorcích.

Testovací metoda: Fluorescenční kvantitativní PCR technologie

Typ vzorku: Vzorky ženského děložního hrdla

Specifikace balení:48 testů/sada


Detail produktu

Štítky produktu

VLASTNOSTI PRODUKTU

Přesnost

VLASTNOSTI PRODUKTU (1)

Produkt byl ověřen více než 800 klinickými vzorky ve dvojitě zaslepených multicentrických studiích a má specificitu 82,81 % a citlivost 80,65 %.

Pohodlné

VLASTNOSTI PRODUKTU (2)

Původní technologie detekce metylace Me-qPCR může být dokončena v jednom kroku během 3 hodin bez bisulfitové transformace.

Brzy

VLASTNOSTI PRODUKTU (4)

Detekovatelné ve fázi prekanceróz.

Automatizace

asfa

Použitelné se vzorky cervikálního kartáčku a Pap stěru.

ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ

Tato souprava se používá pro in vitro kvalitativní detekci hypermetylace incervikálních vzorků genu PCDHGB7.Pozitivní výsledek ukazuje na zvýšené riziko endometriálních prekancerózních lézí a rakoviny, což vyžaduje další histopatologické vyšetření endometria.Naopak negativní výsledky testů naznačují, že riziko endometriálních prekanceróz a rakoviny je nízké, ale riziko nelze zcela vyloučit.Konečná diagnóza by měla být založena na výsledcích histopatologického vyšetření endometria.PCDHGB7 je členem protocadherinové rodiny γ genového klastru.Bylo zjištěno, že protokadherin reguluje biologické procesy, jako je buněčná proliferace, buněčný cyklus, apoptóza, invaze, migrace a autofagie nádorových buněk prostřednictvím různých signálních drah, a jeho umlčení genu způsobené hypermethylací promotorové oblasti úzce souvisí s výskytem a rozvojem mnoha rakovin.Bylo hlášeno, že hypermethylace PCDHGB7 je spojena s řadou nádorů, jako je non-Hodgkinův lymfom, rakovina prsu, rakovina děložního čípku, rakovina endometria a rakovina močového měchýře.

PRINCIP DETEKCE

Tato sada obsahuje reakční činidlo pro extrakci nukleových kyselin a reakční činidlo pro detekci PCR.Nukleová kyselina je extrahována metodou na bázi magnetických kuliček.Tato souprava je založena na principu fluorescenční kvantitativní PCR metody využívající metylačně specifickou real-time PCR reakci k analýze templátové DNA a současné detekci CpG míst genu PCDHGB7 a fragmentů interního referenčního genu G1 a G2 markeru kontroly kvality.Úroveň methylace PCDHGB7 ve vzorku nebo hodnota Me se vypočítá podle hodnoty Ct amplifikace DNA methylované DNA PCDHGB7 a hodnoty Ct reference.Pozitivní nebo negativní stav hypermetylace genu PCDHGB7 se určuje podle hodnoty Me.

poaf

Scénáře aplikací

Včasný screening

Zdraví lidé

Hodnocení rizika rakoviny

Vysoce rizikové skupiny (lidé s abnormálním vaginálním krvácením po menopauze, ztluštěním endometria atd.)

Sledování opakování

Prognostická populace

Klinický význam

Včasný screening u zdravé populace:Rakovinu endometria a prekancerózní léze lze přesně vyšetřit;

Hodnocení rizik pro vysoce rizikovou populaci:Hodnocení rizika lze provést u lidí s abnormálním vaginálním krvácením a ztluštěním endometria po menopauze za účelem pomoci při klinické diagnóze;

Prognostické sledování recidivy populace:Pooperační sledování recidivy v populaci lze provádět, aby se zabránilo zpožděním v léčbě způsobeným recidivou.

Kolekce vzorků

Metoda odběru vzorků: Umístěte jednorázový cervikální vzorkovač na cervikální os, jemně otírejte cervikální kartáček a otočte 4-5krát ve směru hodinových ručiček, pomalu vyjměte cervikální kartáček, vložte jej do roztoku pro konzervaci buněk a označte jej pro následující vyšetření.

Uchování vzorků:Vzorky lze skladovat při pokojové teplotě po dobu až 14 dnů, při teplotě 2-8 °C po dobu až 2 měsíců a při teplotě -20±5 °C po dobu až 24 měsíců.

Proces detekce: 3 hodiny (bez ručního procesu)

S9 Flyer malý soubor

TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) pro rakovinu endometria

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

Klinická aplikace

Klinická pomocná diagnostika karcinomu endometria

Detekční gen

PCDHGB7

Typ vzorku

Vzorky ženského děložního čípku

Testovací metoda

Fluorescenční kvantitativní PCR technologie

Použitelné modely

ABI7500

Specifikace balení

48 testů/sada

Podmínky skladování

Sada A by měla být skladována při teplotě 2-30 °C

Sada B by měla být skladována při -20±5 °C

Platnost až 12 měsíců.

O nás

Epiprobe má komplexní infrastrukturu: Výrobní centrum GMP se rozkládá na ploše 2200 metrů čtverečních a udržuje systém řízení kvality ISO13485, který splňuje požadavky na výrobu všech typů produktů činidel pro genetické testování;lékařská laboratoř se rozkládá na ploše 5 400 metrů čtverečních a je schopna vykonávat činnost v oblasti detekce metylace rakoviny jako certifikovaná lékařská laboratoř třetí strany.Kromě toho máme tři produkty, které získaly certifikaci CE, pokrývající detekci rakoviny děložního čípku, rakoviny endometria a rakoviny urotelu.

Technologii molekulární detekce rakoviny Epiprobe lze použít pro časný screening rakoviny, pomocnou diagnostiku, předoperační a pooperační hodnocení, monitorování rekultivace, které prochází celým procesem diagnostiky a léčby rakoviny a poskytuje lepší řešení pro lékaře a pacienty.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji