TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) pro uroteliální rakovinu
VLASTNOSTI PRODUKTU
Přesnost
Produkt byl ověřen více než 3500 klinickými vzorky ve dvojitě zaslepených multicentrických studiích a má specificitu 92,7 % a citlivost 82,1 %.
Pohodlné
Původní technologie detekce metylace Me-qPCR může být dokončena v jednom kroku během 3 hodin bez bisulfitové transformace.
Neinvazivní
K detekci 3 typů rakoviny, včetně rakoviny ledvinové pánvičky, rakoviny močovodu a rakoviny močového měchýře, je zapotřebí pouze 30 ml vzorku moči současně.
Scénáře aplikací
Pomocná diagnostika
Populace trpící nebolestivou hematurií/ s podezřením na uroteliální (rakovina močovodu/rakovina ledvinové pánvičky)
Hodnocení rizika rakoviny
Populace s uroteliálním karcinomem vyžadující operaci/chemoterapii;
Sledování opakování
Pooperační populace s uroteliálním karcinomem
ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ
Tato souprava se používá pro in vitro kvalitativní detekci hypermetylace genu uroteliálního karcinomu (UC) v uroteliálních vzorcích.Pozitivní výsledek ukazuje na zvýšené riziko UC, což vyžaduje další cystoskop a/nebo histopatologické vyšetření.Naopak negativní výsledky testů naznačují, že riziko UC je nízké, ale riziko nelze zcela vyloučit.Konečná diagnóza by měla být založena na cystoskopických a/nebo histopatologických výsledcích.
PRINCIP DETEKCE
Tato sada obsahuje reakční činidlo pro extrakci nukleových kyselin a reakční činidlo pro detekci PCR.Nukleová kyselina je extrahována metodou na bázi magnetických kuliček.Tato souprava je založena na principu fluorescenční kvantitativní PCR metody, využívající metylačně specifické PCR reakce v reálném čase k analýze templátové DNA a současné detekci CpG míst genu UC a fragmentů interního referenčního genu kontrolního markeru G1 a G2.Úroveň methylace genu UC, označovaná jako Me hodnota, se vypočítá podle hodnoty Ct amplifikace DNA methylované DNA UC a hodnoty Ct reference.Pozitivní nebo negativní stav hypermetylace genu UC je stanoven podle hodnoty Me.
DNA Methylation Detection Kit (qPCR) pro uroteliální rakovinu
| Klinická aplikace | Pomocná klinická diagnóza uroteliálního karcinomu;hodnocení účinnosti chirurgické/chemoterapie;sledování pooperační recidivy |
| Detekční gen | UC |
| Typ vzorku | Vzorek exfoliovaných buněk moči (močový sediment) |
| Testovací metoda | Fluorescenční kvantitativní PCR technologie |
| Použitelné modely | ABI7500 |
| Specifikace balení | 48 testů/sada |
| Podmínky skladování | Sada A by měla být skladována při 2-30 ℃ Sada B by měla být skladována při -20±5 °C Platnost až 12 měsíců. |
